[科普中國]-Dornow-wiehler異噁唑合成

芳香醛和α-硝基酯縮合生成異噁唑。異噁唑環(huán)上的氮原子是來自于硝基的。

異噁唑擁有雜環(huán)結(jié)構(gòu)，是一種非常重要的化合物，廣泛用于有機合成。這種化合物具有很多的生物活性，并且還具有很好的藥理學特性，它在降低人類血糖、消除人類的痛、抵抗人類的炎癥、殺死有害細菌和控制和減小艾滋病毒的危害等方面對人類有較大的幫助作用。

反應機理

反應舉例

異噁唑異惡唑（Isoxazole）是一種唑類，含有相鄰的一個氧雜原子和一個氮雜原子。異惡唑環(huán)結(jié)構(gòu)存在于某些天然產(chǎn)物，如鵝膏蕈氨酸，以及一些藥物，包括COX-2抑制劑伐地考昔（商品名Bextra）。一些耐β-內(nèi)酰胺酶的抗生素含有異惡唑環(huán)，例如氯唑西林，雙氯青霉素，氟氯西林。類固醇類藥物達那唑也含異惡唑環(huán)。

產(chǎn)品用途：用于有機合成。

制備：用乙醇鉀或乙醇鈉處理，可產(chǎn)生氰乙醛的堿金屬鹽。以羥胺作用于丙醛或其二乙基縮醛制取。用于有機合成。

衍生物：氯化鎘復鹽C3H3NO·CdCl2，結(jié)晶，與水加熱即分解出各種成分。1

本詞條內(nèi)容貢獻者為:

李航 - 副教授 - 西南大學