[科普中國]-右佐匹克隆片

右佐匹克隆片，適應癥為用于治療失眠。

成份本品的活性成份為右佐匹克隆。
化學名稱：(+)-6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]5，6-二氫吡略[3，4-b]吡嗪-5-酮
化學結(jié)構(gòu)式：

分子式：C17H17ClN6O3
分子量：388.81

性狀本品為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯類白色。

適應癥用于治療失眠。

規(guī)格3mg

用法用量本品應個體化給藥，成年人推薦起始劑量為入睡前2mg，由于3mg可以更有效地延長睡眠時間，可根據(jù)臨床需要起始劑量為3mg或增加到3mg。
主訴入睡困難的老年患者推薦起始劑量為睡前1mg，必要時可增加到2mg。有睡眠維持障礙的老年患者推薦劑量為入睡前2mg(見注意事項)。
如高脂肪飲食后立刻服用右佐匹克隆有可能會引起藥物吸收緩慢，導致右佐匹克隆對睡眠潛伏期的作用降低(見藥代動力學)。
特殊人群：嚴重肝臟損傷患者應慎重使用本品，初始劑量為1mg。
合用CYP抑制劑：與CYP3A4強抑制劑合用，本品初始劑量不應大于1mg，必要時可增加至2mg。

不良反應根據(jù)國外臨床試驗的報道：
右佐匹克隆上市前研究中，大約有400名正常受試者參加了臨床藥理/藥代動力學研究，大約1500名患者參加了安慰劑對照的臨床有效性研究(相當于大約263個患者暴露/年)。上市前研究中右佐匹克隆治療的條件及療程差異較大，包括開放試驗和雙盲試驗，住院病人和門診病人，長期和短期試驗。不良反應是通過收集不良事件，評估體格檢查、生命體征、體重、實驗室檢測、ECG等結(jié)果來進行評價的。
通過問診和臨床研究者使用自己選擇的專業(yè)術(shù)語記錄不良事件。下面的表格中使用COSTART術(shù)語分類報道不良反應。
安慰劑對照的試驗中觀察到的不良反應
導致停藥的不良事件
對老年人進行的安慰劑平行對照試驗中，208名使用安慰劑的患者中有3.8%，215名服用2mg右佐匹克隆的患者中有2.3%，72名服用1mg右佐匹克隆的患者中有1.4%，均由于不良事件停止治療。在對成年人的6周的平行組對照研究中，3mg右佐匹克隆治療的患者中沒有一例因為不良事件停止治療。在成年失眠患者的6個月長期研究中，195例服用安慰劑的患者中有7.2%，593例服用3mg右佐匹克隆的患者中有12.8%，由于不良事件停止試驗。而非發(fā)生不良事件原因退出試驗的發(fā)生率高于2%。
對照試驗中發(fā)生率大于2%的不良事件
表1顯示一項為期44天的Ⅲ期安慰劑對照的臨床試驗中，成年患者服用2mg或3mg右佐匹克隆，與治療相關的不良事件的發(fā)生率。本表中僅包括與安慰劑組相比，2mg或3mg右佐匹克隆組大于2%的不良事件。
表1：成年患者服用右佐匹克隆共6周的安慰劑對照的臨床試驗中與治療相關的不良事件的發(fā)生率

注：與安慰劑組相當或發(fā)生率小于安慰劑組的不良事件包括異常夢境、意外創(chuàng)傷、胃痛、腹瀉、流感、肌痛、疼痛、喉痛、鼻炎。
表1可見成年患者與劑量相關的不良事件包括病毒感染、口干、眩暈、幻覺、感染、皮疹、味覺異常，其中味覺異常的劑量相關性最明顯。
表2顯示在多項Ⅲ期安慰劑對照臨床試驗中，老年患者(年齡65-86歲)服用1mg或2mg右佐匹克隆給藥時與治療相關的不良事件的發(fā)生率，給藥療程為14天，表中僅包括與安慰劑組相比，1mg或2mg右佐匹克隆組不良事件大于2%的事件。
表2老年患者(年齡65-86歲)服用右佐匹克隆2周的安慰劑對照的臨床試驗中與治療相關的不良事件的發(fā)生率。

注：與安慰劑組相當或發(fā)生率小于安慰劑組的不良事件包括腹痛、衰弱、惡心、紅疹、嗜睡。
表2可見老年患者中與劑量相關的副反應包括：疼痛、口干、味覺異常，其中味覺異常與劑量相關性最為明顯。
由于臨床試驗中患者特征及其他因素的不同，這些數(shù)據(jù)不能用來預測正常醫(yī)療實踐中不良事件的發(fā)生率。同樣，由于治療藥物、使用方法與臨床評價者的不同，本試驗中所引用的數(shù)據(jù)與其他臨床試驗的數(shù)據(jù)是不可比的。但是這些數(shù)字可以為臨床醫(yī)生提供一些參考。

禁忌對本品及其成分過敏者，失代償?shù)暮粑δ懿蝗颊?，重癥肌無力、重癥睡眠呼吸暫停綜合癥患者禁用。

注意事項特別注意
由于睡眠障礙可能是生理和/或心理紊亂的表現(xiàn)，僅在仔細對患者進行評價后方采取對癥治療。7-10天治療后若失眠仍然出現(xiàn)則表明存在原發(fā)性心理和/或醫(yī)學疾病。失眠的惡化或出現(xiàn)新的想法及行為的異常都有可能是未被認知的心理或生理障礙的結(jié)果。鎮(zhèn)靜/催眠藥物，包括右佐匹克隆治療期間有可能出現(xiàn)上述情況。由于右佐匹克隆的一些副反應是劑量相關的，使用最低有效劑量是非常重要的，尤其對老年患者。
有報道，服用鎮(zhèn)靜/催眠藥物會產(chǎn)生一系列的異常想法和行為改變。有一些變化類似于酒精及其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑的作用，例如進攻性及與性格不符的外向。其他有報道的行為變化包括行為奇怪、激動、幻覺和失去人格。不可預見的有可能出現(xiàn)健忘和其他神經(jīng)精神的癥狀。抑郁的患者服用鎮(zhèn)靜/催眠藥物有抑郁加重、包括出現(xiàn)自殺想法的報道。
很難確定上述的異常行為是否是藥物引起的、自發(fā)的或心理或生理紊亂的結(jié)果。然而，任何新的行為體征或癥狀的出現(xiàn)均應仔細評價。
使用鎮(zhèn)靜/催眠藥物劑量快速下降或突然停藥時，有可能與其他CNS抑制劑一樣出現(xiàn)類似的戒斷體征或癥狀。
與其他催眠藥物一樣，右佐匹克隆有中樞抑制作用。由于快速起效，右佐匹克隆應僅在上床準備睡覺前服用或已經(jīng)上床但入睡困難時服用。在服用該藥物后及第二天，患者應小心從事包括需要完全警覺或行為協(xié)調(diào)等危險性的工作(例如，操作儀器或開車)。與其他催眠藥物一樣，右佐匹克隆與其他精神科藥物、抗驚厥藥物、抗組胺藥物、酒精和其它產(chǎn)生CNS抑制作用的藥物合用可能產(chǎn)生額外的CNS抑制作用。右佐匹克隆不可與酒精同服。由于可能產(chǎn)生相加的作用，右佐匹克隆與其他CNS抑制劑合用應進行劑量的調(diào)整。
服藥時間
右佐匹克隆應在臨睡前服用。服用鎮(zhèn)靜/催眠藥物有可能產(chǎn)生短期記憶損傷、幻覺、協(xié)調(diào)障礙、眩暈和頭暈眼花。
老年和/或虛弱患者使用
老年患者和/或虛弱患者使用鎮(zhèn)靜/催眠藥物應考慮到重復使用或?qū)λ幬锩舾幸鸬倪\動損傷和/或認知能力損傷。對于此類患者推薦起始劑量為1mg。
伴有其他疾病的患者
對伴有其他疾病的患者服用右佐匹克隆的臨床經(jīng)驗有限。伴有可能對代謝或血液動力學造成影響的疾病的患者應慎用右佐匹克隆。
對健康志愿者進行的一項臨床研究中，服用推薦劑量2倍(7mg)的右佐匹克隆不產(chǎn)生呼吸抑制作用。但是若患有呼吸障礙疾病的患者使用右佐匹克隆，建議引起注意。
患有嚴重肝損傷的患者由于系統(tǒng)暴露量為正常肝功能患者的2倍，服用右佐匹克隆劑量應降低到1mg。對于輕微或中度肝功能損傷的患者沒必要進行劑量調(diào)整。由于小于10%的右佐匹克隆通過尿液以原形藥物代謝，腎功能損傷患者沒必要進行劑量調(diào)整。
當與CYP3A4強抑制劑，如酮康唑合用時，應降低右佐匹克隆的劑量。右佐匹克隆與有CNS抑制作用的藥物合用時也建議減小劑量。
抑郁患者使用
有抑郁癥狀的患者應小心服用鎮(zhèn)靜/催眠藥物。由于此類患者有可能出現(xiàn)自殺傾向，有可能需要保護。這類患者常常故意過量服用藥物。因此，每次處方量應盡可能的最低。

孕婦及哺乳期婦女用藥本品由于具有適當?shù)挠H脂性，容易進入大腦，右佐匹克隆及其代謝產(chǎn)物可部分通過胎盤屏障，同時本品在乳汁中濃度可能較高，因此妊娠婦女及哺乳期婦女慎用此藥。

兒童用藥有關18歲以下兒童用藥的安全性、有效性尚未確立，不推薦服用此藥。

老年用藥用藥時，可先從小劑量開始逐漸增量，以便得到適合于患者的劑量。參見[用法用量]項。

藥物相互作用1.具CNS活性藥物
酒精：右佐匹克隆與0.70g/kg酒精合用可對神經(jīng)運動功能產(chǎn)生相加作用影響，可持續(xù)4小時。
帕羅西?。好刻旌嫌?mg右佐匹克隆及2mg帕羅西汀，共7天，無藥代動力學及藥效學間的相互作用。
勞拉西泮：合用3mg右佐匹克隆及2mg勞拉西泮無臨床相關性的藥效學及藥代動力學的影響。
奧氮平：合用3mg右佐匹克隆及10mg奧氮平使DSST評分降低。相互作用為藥效學的改變而非藥代動力學的改變。
2.抑制CYP3A4的藥物(酮康唑)
CYP3A4是右佐匹克隆消除的主要代謝通道。與400mg酮康唑(一種CYP3A4的強抑制劑)合用5天可使右佐匹克隆AUC增加2.2倍。Cmax和t1/2分別增加1.4倍和1.3倍。其他CYP3A4的強抑制劑可能產(chǎn)生相似的作用(例如：伊曲康唑、克拉霉素、奈法唑酮、竹桃霉素、利托那韋、奈非那韋)。
3.誘導CYP3A4的藥物(利福平)
與CYP3A4的強誘導劑利福平合用可使消旋佐匹克隆的暴露率降低80%。右佐匹克隆可能產(chǎn)生相似的作用。
4.血漿蛋白結(jié)合力強的藥物
右佐匹克隆的血漿蛋白結(jié)合率不是很強(52%-59%)；因此，右佐匹克隆的分布不應對蛋白結(jié)合敏感?；颊叻?mg右佐匹克隆及蛋白結(jié)合力強的藥物不應該改變兩種藥物的游離濃度。
5.治療指數(shù)窄的藥物
地高辛：服用地高辛第一天0.5mg一天兩次，隨后6天每天0.25mg，不影響單劑量3mg右佐匹克隆的藥代動力學參數(shù)。
華法林：服用3mg右佐匹克隆5天不影響(R)與(S)華法林的藥代動力學參數(shù)；口服25mg華法林。不影響右佐匹克隆的藥效學參數(shù)。

藥物過量大劑量使用右佐匹克隆上市前臨床試驗是有限的。右佐匹克隆的臨床試驗中報道了一例使用36mg超劑量右佐匹克隆的患者完全康復。使用消旋佐匹克隆超劑量340mg的患者也完全康復(相當于右佐匹克隆最大推薦劑量的56倍)。
癥狀和體征
臨床前藥效作用的放大可被認為是服用中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑過量的癥狀和體征。意識損傷的程度從嗜睡到昏迷不醒等。消旋佐匹克隆在歐洲上市后，曾有超劑量致死的報道，但這類事件多與其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑合用。
超劑量后推薦的治療方法
盡快洗胃、對癥及支持治療。必要時靜脈補液，氟馬西尼可能有用。在所有超劑量使用藥物的病例中，應對病人的呼吸、脈搏、血壓進行監(jiān)測，同時采用一些全身性支持療法，對低血壓和中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制的病例應該進行監(jiān)測和采取相應的治療措施。透析法的價值未知。

藥理毒理藥理作用
右佐匹克隆是一種非苯二氮卓類催眠藥。右佐匹克隆催眠作用的確切機制尚不清楚，但認為是作用于與苯二氮卓受體偶聯(lián)的GABA受體復合物引起的。
毒理研究
遺傳毒性
右佐匹克隆的小鼠淋巴瘤細胞染色體畸變試驗結(jié)果陽性、CHO細胞染色體畸變試驗結(jié)果不明確，Ames試驗、UDS試驗、小鼠微核試驗結(jié)果均為陰性。右佐匹克隆代謝產(chǎn)物(S)-N-脫甲基-佐匹克隆的CHO細胞、人淋巴細胞染色體畸變試驗結(jié)果為陽性，Ames試驗、32P-末端標記DNA加合試驗、小鼠在體骨髓細胞染色體琦變試驗、微核試驗結(jié)果均為陰性。
生殖毒性
在生育力與早期胚胎發(fā)育毒性試驗中，雄性與雌性大鼠經(jīng)口給予右佐匹克隆分別達45、180mg/kg/天，兩種性別動物的生育力均降低，雌雄動物在高劑量給藥時，雌性動物未發(fā)生妊娠，未見影響劑量均為5mg/Kg/天(按mg/m2推算，相當于人最大推薦劑量的16倍)。其他影響包括著床前丟失增加(無影響劑量為25mg/Kg)、動情周期異常(無影響劑量為25mg/Kg)，以及精子數(shù)量與活動度降低、形態(tài)異常的精子數(shù)增加(無影響劑量為5mg/Kg)。
在胚胎-胎仔發(fā)育毒性試驗中，妊娠大鼠與家兔在器官形成期經(jīng)口給藥，在所測試的最高劑量下未見致畸毒性(分別為250與16mg/Kg/天，按mg/m2推算分別相當于人最大推薦劑量的800與100倍)。在大鼠中，在出現(xiàn)母體毒性的劑量125、150mg/Kg/天時，可見胎仔重量輕微降低，發(fā)育遲緩，但劑量為62.5mg/Kg/天(按mg/m2推算相當于人最大推薦劑量的200倍)時未見改變。

在圍產(chǎn)期毒性試驗中，大鼠在妊娠與哺乳期經(jīng)口給予右佐匹克隆達180mg/Kg/天。可見各劑量組著床后丟失增加，幼仔體重與存活率降低，幼仔驚嚇反應增強。最低劑量為60mg/Kg/天，按mg/m2推算分別相當于人最大推薦劑量的200倍。試驗中未見明顯的母體毒性，對子代其他行為指標或生殖功能未見影響。
致癌性
SD大鼠經(jīng)口給予右佐匹克隆的致癌性試驗中未見腫瘤發(fā)生率增加，最高劑量為16mg/Kg/天，血漿水平(AUC)估測為人最大推薦劑量下血漿水平的80倍(雌性動物)和20倍(雄性動物)。但在SD大鼠摻食法給予消旋佐匹克隆的致癌性試驗中，在劑量為100mg/Kg/天時，右佐匹克隆血漿水平高于上述右佐匹克隆致癌性試驗中所達到的血漿水平，可見雌性動物乳腺癌、雄性動物甲狀腺泡膜細胞腺瘤與癌發(fā)生率增加。此時，右佐匹克隆的血漿水平估測為人最大推薦劑量下水平的150倍(雌性動物)和70倍(雄性動物)。乳腺癌的發(fā)生機理尚不清楚。甲狀腺腫瘤的發(fā)生率增加，認為是循環(huán)中甲狀腺激素代謝增加繼發(fā)TSH水平升高所致，該機制認為與人類無相關性。
在B6C3F1小鼠致癌性試驗中，摻食法給予消旋佐匹克隆，在最高劑量100mg/Kg/天時，可見雌性動物肺臟腫瘤發(fā)生率增加，雄性動物皮膚纖維瘤與肉瘤發(fā)生率增加。上述劑量下右佐匹克隆的血漿水平為人最高推薦劑量下水平的8倍(雌性動物)和20倍(雄性動物)。皮膚腫瘤的發(fā)生是由于動物攻擊行為所致，與人類無相關性。在一項CD-1小鼠的致癌性試驗中，經(jīng)口給予右佐匹克隆達100mg/Kg/天，未見肺臟與皮膚腫瘤發(fā)生率增加。該試驗中最高劑量下血漿水平估測為人最大推薦劑量下水平的90倍，即達到了上述消旋體試驗中暴露量的12倍。在P53轉(zhuǎn)基因小鼠試驗中，在經(jīng)口給藥劑量達到300mg/Kg/天時，未見腫瘤發(fā)生率增加。

藥代動力學對健康志愿者(成人及老人)及肝腎疾病者進行了藥代動力學研究。健康受試者中，單劑量最高劑量達到7.5mg，并且進行了7天連續(xù)給藥試驗，劑量分別為1，3和6mg。本品可被快速吸收，大約1小時達峰(tmax)，消除半衰期大約為6小時。健康成人連續(xù)服用本品不蓄積，在1-6mg，分布與劑量呈線性關系。
吸收與分布
口服后本品快速吸收?？诜蟠蠹s1小時達到血漿濃度峰值。血漿蛋白結(jié)合率低，為52%-59%。紅細胞非選擇性吸收。
代謝
口服后，本品主要通過氧化與去甲基化代謝。主要血漿代謝物為N-氧化右佐匹克隆與N-去甲基右佐匹克隆。N-去甲基右佐匹克隆與GABA受體結(jié)合率遠低于右佐匹克隆，N-氧化右佐匹克隆與GABA受體結(jié)合不緊密。體外實驗顯示右佐匹克隆的代謝與CYP3A4與CYP2E1相關。右佐匹克隆對低溫儲藏肝細胞不顯示任何對CYP450 1A2，2A6，2C9，2C19，2D6，2E1，3A4的抑制作用。
消除
口服吸收后，右佐匹克隆消除半衰期大約為6小時?？诜羝タ寺?，劑量的75%以代謝物的形式在尿液中排出。右佐匹克隆的消除與佐匹克隆相似，小于10%口服劑量的右佐匹克隆以原形藥物從尿液中消除。
食物
健康成人服用高脂食物后口服3mg右佐匹克隆，AUC未發(fā)生變化，平均Cmax降低21%，tmax延遲1小時。半衰期未發(fā)生變化，大約為6小時。若在進食高脂食物過程中和之后立即服用右佐匹克隆，右佐匹克隆對睡眠潛伏期的作用可能降低。
特殊人群用藥
年齡
與成年人相比，65歲以上的患者AUC增加41%，半衰期大約為9小時，Cmax未發(fā)生明顯變化。
性別
男性與女性的藥代動力學參數(shù)相似。

種族
對I期臨床所有受試者數(shù)據(jù)進行分析，所有人種的藥代動力學結(jié)果相似。
肝損傷
16名健康志愿者及8名患有輕度、中度、重度肝病患者進行了服用2mg右佐匹克隆的藥代動力學研究。嚴重肝損傷患者與健康志愿者相比，暴露量增加了2倍，Cmax與tmax未發(fā)生變化。嚴重肝損傷患者服用的最高劑量應為2mg。輕度至中度肝損傷患者沒必要進行劑量調(diào)整。肝損傷患者服用右佐匹克隆應注意(見【用法用量】項)。
腎損傷
24名輕度、中度或重度腎損傷患者進行了藥代動力學研究。與健康對照者相比，AUC與Cmax相似。由于口服右佐匹克隆僅有小于10%通過尿液排泄，因此腎損傷患者沒必要進行劑量調(diào)整。

貯藏密封，在干燥處保存。

包裝鋁塑板，7片/盒。

有效期12個月

執(zhí)行標準國家食品藥品監(jiān)督管理局標準YBH023020101