注射用鹽酸氯胺酮,適應癥為本品適用于各種表淺、短小手術(shù)麻醉、不合作小兒的診斷性檢查麻醉及全身復合麻醉。
成份鹽酸氯胺酮
性狀本品為白色的凍干塊狀物或粉末。
適應癥本品適用于各種表淺、短小手術(shù)麻醉、不合作小兒的診斷性檢查麻醉及全身復合麻醉。
規(guī)格100mg (以氯胺酮計)
用法用量靜脈滴注。臨用前,用2ml滅菌注射用水溶解。
1.全麻誘導:成人按體重靜注1~2mg/kg,維持可采用連續(xù)靜滴,每分鐘不超過1~2mg,即按體重10~30μg/kg,加用苯二氮類藥,可減少其用量。
2.鎮(zhèn)痛:成人先按體重靜注0.2~0.75mg/kg,2~3分鐘注完,而后連續(xù)靜滴每分鐘按體重5~20?g/kg。
3.基礎(chǔ)麻醉:臨床個體間差異大,小兒肌注按體重4~5mg/kg,必要時追加1/2~1/3量。
不良反應1.以血壓升高和脈搏增快為最常見,異常的低血壓,心動過緩、呼吸減慢、呼吸困難以及嘔吐等為偶見,不能自控的震顫罕見,這些反應一般均能自行消失,但所需要的時間,個體間差異較大。
2.蘇醒中可出現(xiàn)譫妄、惡夢、幻覺、錯視、倦睡等,被認為是分離麻醉所致,年幼和年長者較青壯年為少。
3.行為心理的恢復正常需要一定的時間,用藥后24小時不能勝任需要思維的精細工作,包括駕車。
禁忌1.顱內(nèi)壓增高、腦出血及青光眼患者禁用。
2.禁用于任何頑固而且難治的高血壓,嚴重的心血管病,近期內(nèi)心肌梗死的病人。
注意事項1.蘇醒期間可有幻夢或幻覺,青壯年(15~45歲)更多,應合理地監(jiān)護。
2.用藥監(jiān)測,主要是心功能,尤其是伴有高血壓或心衰史的患者。
3.慎用于嗜酒急性中毒或慢性成癮、心功能代償欠佳、眼外傷眼球破裂、眼內(nèi)壓高、腦脊液壓升高、精神失常(包括錯亂和精神分裂)以及甲狀腺毒性發(fā)作等。
4.失代償?shù)男菘瞬∪嘶蛐墓δ懿蝗∪丝梢鹧獕壕呓?,甚至心博驟停。
5.靜脈注射切忌過快,否則易致一過性呼吸暫停。
孕婦及哺乳期婦女用藥可使妊娠子宮的壓力及收縮強度與頻率增加。本品可迅速通過胎盤,可使胎兒肌張力增加。
藥物相互作用1.與氟烷等含鹵全麻藥同用時,氯胺酮的半衰期延長,蘇醒延遲。
2.與抗高血壓藥或中樞神經(jīng)抑制藥同用時,尤其當氯胺酮的用量偏大,靜注又快時,可導致血壓劇降或(和)呼吸抑制。
3.服用甲狀腺素的病人,氯胺酮有可能引起血壓過高和心動過速。
4.氯胺酮與苯二氮?類及阿片類藥物并用時,可延常作用時間并減少不良反應的發(fā)生,劑量應酌情減少。
藥理毒理本品主要是選擇性的抑制丘腦的內(nèi)側(cè)核,阻滯脊髓至網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的上行傳導,興奮邊緣系統(tǒng),并對中樞神經(jīng)和脊髓中的阿片受體有親和力。產(chǎn)生麻醉作用,主要是抑制興奮性神經(jīng)遞質(zhì)(乙酰膽堿、L-谷氨酸)及N-甲基-D-天門冬酸受體的結(jié)果;鎮(zhèn)痛作用主要由于阻滯脊髓至網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)對痛覺傳入的信號及與阿片受體的結(jié)合,而對脊髓丘腦傳導無影響,故對內(nèi)臟疼痛改善有限。靜脈注射1~2mg/kg或肌注4~6mg/kg,分別于30秒鐘及3~5分鐘意識消失。麻醉后出現(xiàn)睜眼凝視及眼球震顫,肢體肌力增強,呈木僵狀態(tài);眼淚、唾液分泌增多,術(shù)前用抗膽堿藥可避免或減少發(fā)生。對交感神經(jīng)和循環(huán)有興奮作用,表現(xiàn)在血壓升高、心率加快、眼內(nèi)壓和顱內(nèi)壓均升高、肺動脈壓及心排出量皆高。但它對心肌有直接抑制作用,在循環(huán)衰竭病人更為突出。大劑量應用時,可出現(xiàn)呼吸抑制和呼吸暫停。對肝腎功能無明顯影響。在麻醉恢復期常有惡心、嘔吐發(fā)生??墒箖翰璺影吩龈摺⒀巧仙?、內(nèi)分泌亢進。不影響子宮收縮,但在剖宮產(chǎn)時,應用本品,因血壓升高而致出血量較多。
藥代動力學本品進入血循環(huán)后大部分進入腦組織,然后再分布于全身組織中,肝、肺和脂肪內(nèi)的藥物濃度也高。本品半衰期(t1/2)為2~11分鐘,半衰期(t1/2)為2~3小時。主要在肝內(nèi)進行生物轉(zhuǎn)化成去甲氯胺酮,再逐步代謝成無活性的化合物經(jīng)腎排出,僅有2.5%以原形隨尿排出。
貯藏密閉保存。1