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[科普中國]-小兒皮膚黏膜淋巴結(jié)綜合征

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小兒皮膚黏膜淋巴結(jié)綜合征(mucocutaneous lymph node syndrome,MCLS)又稱川崎病,是1967年日本川崎富作醫(yī)師首選報道,并以他的名字命名的疾病。本病是一種以全身血管炎為主要病變的急性發(fā)熱出疹性小兒疾病。高發(fā)年齡為5歲以下嬰幼兒,男多于女,成人及3個月以下小兒少見。臨床多表現(xiàn)可有發(fā)熱、皮疹、頸部非膿性淋巴結(jié)腫大、眼結(jié)合膜充血、口腔黏膜彌漫充血、楊梅舌、掌跖紅斑、手足硬性水腫等。由于本病可發(fā)生嚴(yán)重心血管并發(fā)癥而引起人們重視,未經(jīng)治療的患兒發(fā)生率達(dá)20%~25%。

病因本病的發(fā)病原因至今未明。根據(jù)以往數(shù)次小流行中,曾有家庭發(fā)病情況,臨床上又有許多表現(xiàn)酷似急性感染,提示似有病原體存在。男嬰發(fā)病較多,日本發(fā)病率高,至今未找到直接致病病原體,感染的說法不能完全確立。在所有病原菌中最受關(guān)注的是鏈球菌,但至今從未由患兒體內(nèi)分離到鏈球菌。也有人提到一種在禽獸間致病的耶爾森(Yersinia)菌中的假結(jié)核型株感染似與小兒皮膚黏膜淋巴結(jié)綜合征相關(guān),但也無法找到確實(shí)的證據(jù)。

臨床表現(xiàn)臨床常以高熱(39℃以上)為最初表現(xiàn),熱程在5天以上,一般為一、二周,有的熱退一、二天又高,熱程長的可達(dá)三、四周,退熱藥僅短暫稍降。發(fā)熱數(shù)日后掌跖面紅腫且痛,軀干部出現(xiàn)大小不一的斑丘疹,形態(tài)無特殊,面部四肢亦有,不癢,無皰疹或結(jié)痂。發(fā)熱數(shù)日兩側(cè)眼結(jié)膜充血,球結(jié)膜尤重,僅少數(shù)并發(fā)化膿性結(jié)膜炎,用裂隙燈可能查到前虹膜睫狀體炎。唇面紅腫、干燥和皸裂,甚至有出血;舌常呈楊梅舌,口腔黏膜充血,但無潰瘍。

此外,部分病例早期有淋巴結(jié)腫大,一側(cè)或雙側(cè),非化膿性,數(shù)日后消退,有時腫脹波及頜下,甚至有誤診為腮腺炎,淋巴結(jié)腫僅限于頸部前三角,不痛,波及其他部位很少。病程第二周部分患兒手、足部脫皮,為從甲床移行處開始,部分可先表現(xiàn)為肛周脫屑。

檢查1.實(shí)驗(yàn)室檢查

血清學(xué)檢查如白細(xì)胞計(jì)數(shù)升高、血小板增加、C反應(yīng)蛋白升高、血沉加快等等,同時注意是否伴有肝腎功能損害和D-二聚體的升高。

2.輔助檢查

尤其要注意心超和心電圖的表現(xiàn),提示是否存在心血管并發(fā)癥如冠狀動脈擴(kuò)張和心肌損害。

診斷診斷可以從以下要點(diǎn)進(jìn)行參考:

1.發(fā)熱5天以上,如有其他征象,5天之內(nèi)可確診。

2.具有下列中的四條:

(1)雙側(cè)眼結(jié)膜充血,無滲出物。

(2)口腔及咽部黏膜有充血,口唇干燥皸裂,楊梅舌。

(3)急性期手足紅腫,亞急性期甲周脫皮。

(4)出疹主要在軀干部,斑丘疹,多形紅斑樣或猩紅樣。

(5)頸部淋巴結(jié)腫大,直徑超過1.5cm。

3.無其他疾病可解釋上列表現(xiàn)。如有發(fā)熱只伴有其他三條,但有冠狀動脈瘤者亦可診斷。

鑒別診斷1.特異性炎癥疾?。ǜ腥拘裕?/strong>

耶爾森菌感染,溶血性鏈球菌感染(猩紅熱、暴發(fā)性),葡萄球菌感染(中毒性休克綜合征),肺炎衣原體感染,病毒感染(麻疹、流感、EBV、HIV),白色念珠菌感染、鉤端螺旋體病。

2.非特異性炎癥疾病

Stills病,Stevons-Johnson綜合征,藥物過敏,疫苗接種后,燒傷后。

并發(fā)癥包括心血管系統(tǒng)并發(fā)癥、休克、巨噬細(xì)胞活化綜合征及其他并發(fā)癥,其中冠狀動脈并發(fā)癥發(fā)生率高,是臨床關(guān)注的重點(diǎn)。

治療急性期治療包括靜脈輸注丙種球蛋白、阿司匹林口服、激素等。

1.靜脈輸注丙種球蛋白治療

可降低冠狀動脈瘤并發(fā)癥的發(fā)生率。用法為單劑量靜脈滴注,10~12小時輸入。建議用藥時間為發(fā)病后5~10天。10天后冠脈瘤發(fā)生率增加。用藥后,發(fā)熱和其他炎癥反應(yīng)表現(xiàn)均于1~2天內(nèi)迅速恢復(fù)。

2.阿司匹林口服

分3~4次,連續(xù)14天,以后減量頓服,或熱退后3天減為小劑量口服。

3.糖皮質(zhì)激素

僅用于靜脈丙種球蛋白輸注無反應(yīng)性患兒的二線治療。

預(yù)后本病預(yù)后大多良好,大部分的患兒可自行恢復(fù),但5%~9%的川崎病患兒可發(fā)生冠狀動脈瘤。由于冠狀動脈瘤破裂、血栓閉塞、心肌梗死或心肌炎而死亡。目前死亡率下降至1%以下,約2%左右出現(xiàn)復(fù)發(fā)。