急性乙型病毒性肝炎包括:急性黃疸型肝炎和急性無黃疸型肝炎。我國(guó)乙肝病毒(HBV)感染者為數(shù)眾多,臨床乙型肝炎患者要確定其為急性或慢性需作全面分析。少數(shù)急性病例病程遷延轉(zhuǎn)為慢性,或發(fā)展為肝硬化甚至肝癌;重者病情進(jìn)展迅猛可發(fā)展為重型肝炎;另一些感染者則成為無癥狀的病毒攜帶者。
病因1.乙型病毒性肝炎是由乙肝病毒(HBV)引起的、以肝臟炎性病變?yōu)橹鳎⒖梢鸲嗥鞴贀p害。
2.乙型病毒性肝炎無一定的流行期,一年四季均可發(fā)病,但多屬散發(fā)。
3.在HBV感染者的血清中存在小球形顆粒、管狀顆粒和Dane顆粒3種不同形態(tài)的病毒顆粒。前二者分別為過剩的HBV外殼蛋白和不完整或空心的顆粒,無傳染性;而Dane顆粒在肝細(xì)胞中復(fù)制,具有傳染性。HBV可在人腎和猴腎細(xì)胞、人羊膜細(xì)胞中生長(zhǎng),可從上述組織培養(yǎng)液中檢出乙肝病毒核心抗原(HBcAg),并引起細(xì)胞病變。
臨床表現(xiàn)急性乙肝無既往乙肝病毒表面抗原(HBsAg)陽性病史,谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)升高幅度常在500U/L以上,肝組織學(xué)改變以小葉內(nèi)炎癥和肝細(xì)胞變性為主,且均勻分布。
根據(jù)典型臨床癥狀,參考流行病學(xué)資料,并排除其他疾病者,可診斷為急性乙型肝炎。
1.急性黃疸型肝炎
起病較緩,主要為厭食、惡心等胃腸道癥狀及乏力。大約在發(fā)病后1周,發(fā)熱消退,尿黃似濃茶,鞏膜、皮膚黃染,1~2周內(nèi)黃疸達(dá)高峰。黃疸出現(xiàn)后,發(fā)熱漸退,食欲好轉(zhuǎn),黃疸消退,癥狀消失,肝功能恢復(fù)正常。
血清膽紅素在17.1μmol/L以上者,可診斷為黃疸型。按病程可分為3期,總病程2~4個(gè)月。
2.急性無黃疸型肝炎
一般較輕,病程較短,易忽略,僅表現(xiàn)為乏力、食欲減退、腹脹和肝區(qū)疼,部分患者無臨床癥狀(亞臨床型),可有肝大。檢查在普查或查血時(shí),偶爾發(fā)現(xiàn)血清ALT升高。
檢查1.血象檢查
白細(xì)胞總數(shù)正?;蛏缘?,分類計(jì)數(shù)中性粒細(xì)胞可減少,淋巴細(xì)胞相對(duì)增多。
2.尿液檢查
急性黃疸型肝炎患者在黃疸出現(xiàn)前尿膽紅素及尿膽原陽性。
3.肝超聲波檢查和心電圖有異常改變。
4.肝功能試驗(yàn)
(1)血清膽紅素 患者在黃疸期血清膽紅素逐日升高,多在1~2周內(nèi)達(dá)高峰。
(2)血清酶測(cè)定 ①血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT) 在黃疸出現(xiàn)之前就開始上升,在病極期達(dá)峰值,急性肝炎可有極高的酶活性,恢復(fù)期隨血清膽紅素緩慢下降。②天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST) AST約4/5存在于細(xì)胞線粒體(ASTm)、1/5在細(xì)胞液(ASTs)中,線粒體損傷時(shí),血清AST明顯升高,反映肝細(xì)胞病變的嚴(yán)重性。③在病毒性肝炎時(shí) ALT值高于AST值,尤其在急性病例,AST增高幅度不及ALT。
5.蛋白代謝功能試驗(yàn)
(1)低白蛋白(Alb)血癥 是肝臟疾病的一個(gè)重要指標(biāo),其降低程度取決于肝病的重度和病期。低Alb血癥和高球蛋白血癥是診斷肝硬化的特征性血清學(xué)指標(biāo)。血清前Alb因其半衰期短,故在肝實(shí)質(zhì)損害時(shí),變化更為敏感,下降幅度與肝細(xì)胞損害程度相一致,其變化機(jī)制與Alb相似。
(2)甲胎蛋白(AFP) 在急性病毒性肝炎、慢性肝炎和肝硬化(活動(dòng)性)時(shí)可有短期低、中度升高,AFP的增高標(biāo)志肝細(xì)胞的再生活躍,在有廣泛肝細(xì)胞壞死的患者中,AFP增高可能預(yù)后較好。
6.HBV病毒標(biāo)志物的檢測(cè)
(1)HBsAg與抗-HBs HBV感染者血清轉(zhuǎn)氨酶升高前2~8周,血清中即可檢出HBsAg。HBsAg是急性HBV感染較早出現(xiàn)的抗原,一般持續(xù)2~6個(gè)月轉(zhuǎn)陰。慢性肝炎、肝炎肝硬化以及HBsAg攜帶者血清中均可呈現(xiàn)陽性反應(yīng)并持續(xù)半年以上。
(2)HBeAg與抗-HBe 血清HBeAg陽性可見于急、慢性肝炎和無癥狀攜帶者。自HBV感染潛伏期的早期至臨床癥狀出現(xiàn)10周,在血清中可以測(cè)到。HBeAg與HBV DNA、DNA聚合酶活性及Dane顆粒密切相關(guān),為病毒血癥的標(biāo)志,表明患者具有傳染性。
(3)HBcAg與抗-HBc HBcAg是HBV的核心成分,含有病毒核酸。HBcAg陽性時(shí)表示病毒復(fù)制,有傳染性。HBsAg高滴度、HBeAg與DNA聚合酶陽性者,HBcAg多為陽性。
(4)HBV DNA和DNA聚合酶 應(yīng)用核酸雜交技術(shù)可直接檢測(cè)HBVDNA,有的患者即使HBsAg、HBeAg陰性而HBVDNA為陽性,仍表明HBV在復(fù)制,具有傳染性。
(5)HBv現(xiàn)癥感染判斷依據(jù) ①血清HBsAg陽性;②血清HBV DNA或DNA多聚酶陽性;③血清抗-HBc-IgM陽性;④肝內(nèi)HBcAg和(或)HBsAg陽性,或HBV DNA陽性。
鑒別診斷急性乙肝時(shí)IgM抗-HBc常呈現(xiàn)高滴度水平,慢性則為低滴度陽性或陰性。正確判斷乙肝的急性或慢性對(duì)于了解其預(yù)后、分析療效具有重要意義。
1.其他病毒引起的肝炎
多見為EB病毒引起的傳染性單核細(xì)胞增多癥,成人巨細(xì)胞病毒肝炎,單純皰疹病毒、腺病毒、風(fēng)疹病毒、麻疹病毒、黃熱病毒、人免疫缺陷病毒及柯薩奇病毒B群均可引起肝臟損害及類似肝炎的表現(xiàn),但各有其相應(yīng)臨床特點(diǎn),血清病原學(xué)檢查可資鑒別。
2.其他肝膽疾病
如脂肪肝、藥物性肝損害、酒精性肝病、自身免疫性肝炎、膽汁性肝硬化、硬化性膽管炎、中毒性肝炎、肝豆?fàn)詈俗冃约澳懯Y等病均需鑒別。
3.能引起ALT升高及肝脾大的疾病及藥物
如傷寒、斑疹傷寒、瘧疾、中華支睪吸蟲病、布魯氏分枝桿菌病、慢性血吸蟲病、惡性組織細(xì)胞增生癥、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、白血病、肝淀粉樣變性和原發(fā)性肝細(xì)胞性肝癌等及藥物性肝損害。
4.細(xì)菌感染引起的肝損害
如敗血癥、中毒性休克、大葉性肺炎、急性腎盂腎炎、肺結(jié)核、胸膜炎、肝結(jié)核及肝膿腫等。
5.各種因素引起的淤血肝
如心肌梗死、心肌炎、馬方綜合征、心力衰竭及布-加綜合征所致之淤血肝。
6.消化系統(tǒng)疾病
急慢性胃炎、胃及十二指腸潰瘍、胰腺炎、膽囊炎及一些腸寄生蟲病等可引起ALT輕度升高,應(yīng)注意鑒別。
并發(fā)癥乙型病毒性肝炎可并發(fā)出血、肝腎綜合征、肝性腦病、原發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎和肺感染等疾病。
少數(shù)急性病例病程遷延轉(zhuǎn)為慢性,或發(fā)展為肝硬化甚至肝癌;重者病情進(jìn)展迅猛可發(fā)展為重型肝炎;另一些感染者則成為無癥狀的病毒攜帶者。
治療1.注意適當(dāng)休息,而對(duì)于癥狀較重有黃疸癥狀的患者來說,應(yīng)選擇臥床休息。
2.給予清淡、富含營(yíng)養(yǎng)且易消化吸收的飲食,注意蛋白質(zhì)及維生素的攝入。若因惡心嘔吐而導(dǎo)致影響進(jìn)食、熱量不足者應(yīng)每日輸液補(bǔ)充。
3.根據(jù)患者不同癥狀采用相應(yīng)的中藥成方或辨證施治,可緩解癥狀、縮短病程、減少并發(fā)癥。
4.絕大多數(shù)的急性肝炎不需要抗病毒治療;少數(shù)患者病程遷延可超過8周,并且復(fù)發(fā)頻繁,這時(shí)可考慮采用抗病毒療法。一般多不主張應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素,并避免應(yīng)用對(duì)肝臟有損害的飲食和藥物。
預(yù)后急性乙型肝炎的預(yù)后大都良好。急性乙型肝炎轉(zhuǎn)變?yōu)槁愿窝渍吖烙?jì)有5%~10%。