Cp是一種含銅的糖蛋白,電泳位于α1-α2球蛋白之間,一般將其歸入α1球蛋白區(qū)。1分子Cp可和8個(gè)銅原子結(jié)合,呈藍(lán)色,故稱銅藍(lán)蛋白。由肝臟合成,一部分自膽管排泄,尿中含量甚微。Cp分子末端唾液酸與多肽連接,具有遺傳上基因的多形性。正常值
0.006-0.040mg/24h(均值為0.056mg/24h)
臨床意義異常結(jié)果: (1)尿液CP水平升高:Cp具有氧化酶的活性,能催化Fe2+氧化為Fe2+可防止脂質(zhì)過氧化物和自由基的生成,在有些病理情況下具有重要意義。升高常見于急性及慢性炎癥疾病如病毒、細(xì)菌、寄生蟲等各種感染,以及風(fēng)濕病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等,惡性腫瘤,再生障礙性貧血,心肌梗死,手術(shù)后等;膽管排泄銅受阻如膽汁性肝硬變;神經(jīng)精神系統(tǒng)疾病(急性精神分裂癥、震顫性譫妄、毛細(xì)血管擴(kuò)張性運(yùn)動(dòng)失調(diào)等);膽管阻塞如膽結(jié)石癥及腫瘤等。 由于Cp-水平升高慢于其他糖蛋白如C反應(yīng)蛋白等,故將其分類于亞急性時(shí)相反應(yīng)物組。 (2)尿液Cp降低:可見于腎病綜合征(丟失過多)、惡性營(yíng)養(yǎng)不良、吸收不良、失蛋白胃腸病、多發(fā)性硬化癥、嚴(yán)重貧血、急性肝炎等。 (3)用于肝硬變與肝癌的鑒別診斷:原發(fā)性肝癌大部分病例Cp明顯升高,肝硬變患者大部分在參考值內(nèi),僅小部分高于參考上限。 (4)肝豆?fàn)詈俗冃缘脑\斷:肝豆?fàn)詈俗冃允且环N銅代謝疾病,因遺傳缺陷,使Cp合成代謝能力降低,導(dǎo)致過量的銅沉積于組織中,特別是肝、腎、腦、角膜等處。血中Cp明顯降低。 需要檢查的人群:有頭暈、心慌、乏力、耳鳴、舌衄、便血、腦出血、易發(fā)燒、氣短、胸悶等癥狀的人群。
注意事項(xiàng)檢查時(shí)注意:做該檢查時(shí)應(yīng)盡量采用新鮮晨尿。隨機(jī)留取的尿液以中段尿?yàn)橐恕?不適宜人群:月經(jīng)期女性
檢查過程檢查過程:與常規(guī)尿檢一樣,使用清潔干燥的容器,以醫(yī)院提供的一次性尿杯和尿試管為好。取10毫升左右尿液,送到醫(yī)院的指定的檢驗(yàn)窗口,然后用染色法檢查。
相關(guān)疾病小兒再生障礙性貧血
相關(guān)癥狀角膜外緣有棕綠色色素環(huán)
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