美法十年專利糾紛：誰先發(fā)現(xiàn)HIV病毒？| “世紀(jì)絕癥”的四十年

艾滋病是20世紀(jì)最重要的新發(fā)傳染病，于1980年首次被發(fā)現(xiàn)。四十年來，圍繞著病原體HIV的發(fā)現(xiàn)，致病機(jī)理的探索，以及治療方法的研究和推廣，發(fā)生了許多故事。在一系列激動人心的重大發(fā)現(xiàn)的主旋律中，也夾雜著跨國專利大戰(zhàn)，諾獎爭議，HIV/艾滋病否定派的干擾及其造成的慘重生命損失等不和諧的雜音。回顧這四十年來在HIV/艾滋病舞臺上輪番演出的一幕幕活劇，足以令人或振奮，或深思，或嘆息。

撰文 | 何笑松（加州大學(xué)戴維斯醫(yī)學(xué)院退休教授）

當(dāng)代醫(yī)學(xué)面臨的一個嚴(yán)峻挑戰(zhàn)，是由新發(fā)病原體引起的傳染性疾病，例如最早發(fā)生在非洲的埃博拉出血熱，亞洲的高致病性禽流感，2003 年的SARS冠狀病毒肺炎 和2019年的SARS-CoV-2新型冠狀病毒引起的多器官疾病，等等。曾經(jīng)被稱為“世紀(jì)絕癥”的艾滋病就是20世紀(jì)最重要的新發(fā)傳染病，它的病原體是人類免疫缺陷病毒（HIV）。學(xué)界一般認(rèn)為，HIV在20世紀(jì)前半葉起源于非洲叢林，一種野生猿猴攜帶的病毒通過血液進(jìn)入某個獵人體內(nèi)，經(jīng)過一系列突變，最終演化為可以高效感染人類的新病毒，從1980年代開始在世界各地廣泛傳播。據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）估計，截至2018年，HIV在全球累計感染人數(shù)達(dá)到7500萬人，累計致死人數(shù)為3200萬人，受害最深的是非洲國家[1]。

艾滋之謎世界上第一個正式的艾滋病病例報告發(fā)表于1981年。

1980年10月，美國加州洛杉磯的西達(dá)斯-西奈醫(yī)學(xué)中心收治了一個年輕的男病人，他患上了一種由真菌引起的罕見肺炎，簡稱PCP。同時他還患有一種稱為卡波西肉瘤（KS）的罕見癌癥。照管這個病人的，有一名出生在臺灣，畢業(yè)于哈佛醫(yī)學(xué)院，有志從事醫(yī)學(xué)研究的年輕醫(yī)生何大一（David Ho）。他當(dāng)時正在接受內(nèi)科住院醫(yī)生培訓(xùn)，同時在尋找一個研究課題。1980年的醫(yī)學(xué)界已經(jīng)知道PCP并發(fā)KS的情況，一般只在免疫系統(tǒng)受損時發(fā)生。免疫系統(tǒng)的缺陷可以是先天存在的， 也可以是后天獲得的。已知的后天因素包括抗癌化療藥物和免疫抑制藥物。然而這個病人原來身體健康，沒有先天免疫缺陷，也從未接觸過可能損害免疫系統(tǒng)的藥物。

這個病人在醫(yī)院接受了抗真菌療法等一系列治療，病情卻沒有改善，幾周之后就不治身亡，只給何大一和他的醫(yī)生團(tuán)隊留下一個未解之迷：究竟是什么損害了病人的免疫功能？何大一對這個病例很感興趣，想把自己的研究方向定為“與免疫缺陷有關(guān)的疾病”。他的導(dǎo)師不以為然，認(rèn)為這類病例太過稀少，不易做出成果。不過，何大一決心已定。1982年完成住院醫(yī)生培訓(xùn)后，他轉(zhuǎn)戰(zhàn)美國東西海岸的幾個醫(yī)學(xué)院和研究機(jī)構(gòu)，沿著同一方向堅持不懈地努力，終于作出舉世矚目的貢獻(xiàn)。當(dāng)然，這已是后話，后面我們會再看到他的名字。

此后的八個月里，洛杉磯地區(qū)的三家醫(yī)院又收治了四名類似的PCP病例。和第一個患者一樣，這四個病人都是原先健康的男同性戀者，都有吸毒歷史，血液中的CD4 T淋巴細(xì)胞（輔助T細(xì)胞）——一種關(guān)鍵的免疫細(xì)胞——數(shù)目都遠(yuǎn)低于正常標(biāo)準(zhǔn)。

這五個病人的病例報告[2]在1981年6月發(fā)表以后，引起了醫(yī)學(xué)界的重視。緊接著在紐約、舊金山以及法國的男同性戀人群中都發(fā)現(xiàn)了類似的病例，以致這種奇怪的新病癥曾一度被稱為“男同性戀相關(guān)免疫缺陷綜合征”。

不久以后，哈佛大學(xué)的病毒學(xué)家埃塞克斯（ Myron Essex）在血友病患者中也發(fā)現(xiàn)了類似的免疫缺陷病例。血友病是一種遺傳病，患者血液中缺少某些凝血因子，以致微小損傷就可能造成嚴(yán)重出血。這些病人需要經(jīng)常接受輸血，或由血液制成的濃縮凝血因子。埃塞克斯的發(fā)現(xiàn)表明，這種免疫缺陷疾病有可能是一種傳染病，通過血液中的病原體傳播。隨著病例數(shù)急劇增加， 1982年9月，美國疾病防控中心（CDC）正式啟用“獲得性免疫缺陷綜合征”（AIDS，艾滋?。┳鳛檫@類疾病的名稱。尋找其病因成為各國研究人員競相開展的緊迫工作。

群雄逐鹿在這場尋找艾滋病病原體的競賽中，兼?zhèn)涮鞎r地利人和的是美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）的病毒學(xué)家蓋羅（Robert Gallo）。1980年，蓋羅團(tuán)隊剛剛得到一項重要的研究成果，發(fā)現(xiàn)了第一個人類逆轉(zhuǎn)錄病毒——1型人類T細(xì)胞白血病病毒（HTLV-1）。蓋羅也因此獲得了1982年的拉斯克基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究獎。

逆轉(zhuǎn)錄病毒是一類RNA病毒，感染細(xì)胞后利用病毒的逆轉(zhuǎn)錄酶將病毒RNA 反向轉(zhuǎn)錄為前病毒DNA，然后插入宿主細(xì)胞的染色體DNA， 成為染色體的一部分，隨著染色體的復(fù)制一起傳給細(xì)胞分裂的后代。染色體上的前病毒DNA可以轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生新的病毒RNA，再組裝成新的病毒顆粒。HTLV-1 感染的對象是人類的CD4 T 細(xì)胞，絕大多數(shù)人被感染后沒有臨床癥狀，但在少數(shù)人身上可能誘發(fā)成人型T 細(xì)胞白血病或淋巴瘤。HTLV-1的發(fā)現(xiàn)有賴于蓋羅團(tuán)隊在實驗技術(shù)上的一系列重要創(chuàng)新，特別是逆轉(zhuǎn)錄酶活性的檢測和人T細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

HTLV-1感染的對象是CD4 T 細(xì)胞，而艾滋病的典型癥狀就是由CD4 T 細(xì)胞減少造成的免疫缺陷。研究動物逆轉(zhuǎn)錄病毒的埃塞克斯曾經(jīng)發(fā)現(xiàn)，一種感染貓的T細(xì)胞的逆轉(zhuǎn)錄病毒FTLV不僅能導(dǎo)致白血病，還能夠造成免疫缺陷，使貓產(chǎn)生類似艾滋病的癥狀。受埃塞克斯的啟發(fā)，蓋羅提出，艾滋病的元兇可能是一種能破壞T細(xì)胞的未知的逆轉(zhuǎn)錄病毒。蓋羅的這個假設(shè)流傳開來，在艾滋病患者T細(xì)胞中尋找未知逆轉(zhuǎn)錄病毒很快成為各國同行的主攻方向。蓋羅團(tuán)隊擁有多年研究HTLV-1所積累的基礎(chǔ)和經(jīng)驗，對這項工作是駕輕就熟。如果他的假設(shè)是正確的，理應(yīng)不費周折，手到擒來。

除了以蓋羅為首的美國的幾個艾滋病研究團(tuán)隊，法國巴斯德研究所的蒙塔尼（Luc Montagnier）也在1982年底加入了追尋艾滋病元兇的競賽。蒙塔尼團(tuán)隊中有一位年輕的女助理巴里-賽諾西（Fran?oise Barré-Sinoussi ），在NIH做博士后時曾經(jīng)到蓋羅實驗室學(xué)習(xí)過T細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。1983年1月，蒙塔尼得到一份特殊的淋巴結(jié)活檢樣品，來自一名患有廣泛淋巴結(jié)腫大（艾滋病的前期癥狀）的法國男同性戀患者。他親自動手，從樣品中分離出T細(xì)胞，交給巴里-賽諾西，采用蓋羅實驗室創(chuàng)建的方法和蓋羅提供的關(guān)鍵試劑，只用了短短幾周時間，就探測到一種新的逆轉(zhuǎn)錄病毒，命名為淋巴結(jié)病相關(guān)病毒（LAV/BRU），BRU是那位樣品主人的姓氏頭三個字母。巴里-賽諾西和蒙塔尼以最快的速度將結(jié)果寫成論文，投到《自然》，結(jié)果遭到拒稿。在蓋羅的建議下，蒙塔尼將論文轉(zhuǎn)投《科學(xué)》，蓋羅同時給《科學(xué)》編輯部發(fā)去一份傳真信件，大力推薦。在蓋羅的支持下，論文于1983年5月在《科學(xué)》發(fā)表，巴里-賽諾西為第一作者。

蒙塔尼團(tuán)隊的這篇論文中明確表示，從艾滋病人T細(xì)胞得到的LAV究竟是不是艾滋病的病因，尚有待確定。盡管如此，這篇論文仍被公認(rèn)為關(guān)于艾滋病毒的第一篇正式報告。不過，文中所提供的證據(jù)，遠(yuǎn)不足以證明LAV確實是一種新病毒，而非已知的HTLV-1。而且，這篇論文寫得倉促，存在不少錯漏之處[3]。直到一年后的1984年4月，蒙塔尼團(tuán)隊才將后續(xù)工作發(fā)表在《柳葉刀》上，清楚無誤地證明了LAV確實不同于HTLV-1 ，是一種新的T細(xì)胞逆轉(zhuǎn)錄病毒。

一個月以后的1984年5月，蓋羅團(tuán)隊在一期《科學(xué)》上同時發(fā)表了四篇論文。其中三篇分別報告了他們從48名艾滋病人或艾滋病高危個體的T細(xì)胞中，分離得到一種新的逆轉(zhuǎn)錄病毒，以及用不同方法對這種病毒性狀的分析結(jié)果。由于這種病毒與他們此前發(fā)現(xiàn)的HTLV-1 和HTLV-2有類似之處，蓋羅將它命名為HTLV-3。重要的是，論文中提供了清楚的證據(jù)，表明HTLV-3就是引起艾滋病的病原體。1986年5月，國際病毒分類委員會將LAV，HTLV-3， 以及隨后其它團(tuán)隊陸續(xù)發(fā)現(xiàn)的類似病毒統(tǒng)一命名為HIV。

蒙塔尼團(tuán)隊在他們關(guān)于LAV的早期論文中，報告LAV不能在體外培養(yǎng)的細(xì)胞中生長。而蓋羅團(tuán)隊的第四篇文章則報告他們建立了一個細(xì)胞株，并且從不同的美國病人身上篩選到一批HTLV-3病毒，在體外連續(xù)培養(yǎng)的這個細(xì)胞株中生長良好，可以產(chǎn)生大量病毒顆粒。其中一株被命名為HTLV-3B。在蓋羅看來，這是比發(fā)現(xiàn)病毒本身更了不起的成就。他曾經(jīng)說：

“你要問是誰發(fā)現(xiàn)了脊髓灰質(zhì)炎病毒（脊灰病毒），我敢說你去問二十個病毒學(xué)家也沒人知道。誰證明小兒麻痹癥是由脊灰病毒引起的？連我也不知道?？扇绻獑柺钦l得了關(guān)于脊灰病毒的諾貝爾獎？是安德斯（John Enders），因為他找到了培養(yǎng)脊灰病毒的方法！”[4]

蓋羅團(tuán)隊里，實現(xiàn)體外培養(yǎng)HTLV-3的就是這篇論文的第一作者，來自捷克斯洛伐克，英文說得結(jié)結(jié)巴巴的博士后研究人員——波波維奇（ Mikylas Popovich）。

利用大量生產(chǎn)的HTLV-3B病毒，蓋羅團(tuán)隊開發(fā)了一項免疫分析技術(shù)，用來探測血液中的病毒特異性抗體。這對于臨床診斷艾滋病以及血庫篩選健康供血者的意義極為重大。當(dāng)時美國的血友病患者在治療中經(jīng)常遭遇被艾滋病毒污染的血液制品，感染艾滋病的比例已高達(dá)20%！確保輸血及血液制品的安全，已是刻不容緩的緊迫任務(wù)，其商機(jī)更是顯而易見的。

蒙塔尼團(tuán)隊雖然在發(fā)文報告HIV上比蓋羅團(tuán)隊搶先一步，巴斯德研究所卻在申請專利上比NIH慢了半拍。蓋羅團(tuán)隊的文章發(fā)表僅一年，美國專利局就將艾滋病血液檢查技術(shù)的專利授予NIH，幾家美國公司隨即開始生產(chǎn)及銷售相關(guān)產(chǎn)品。巴斯德研究所雖然在蒙塔尼團(tuán)隊發(fā)表第一篇LAV論文前也遞交了專利申請，但由于在申請時還拿不出一項可供臨床實用的技術(shù)，專利的批準(zhǔn)被延遲了。1985年8月，巴斯德研究所一紙訴狀將NIH告上專利法庭，挑起了一場歷時十年的專利糾紛。爭議的一個焦點是，誰首先發(fā)現(xiàn)NIH用于艾滋病血液檢驗試劑的那株HTLV-3B病毒？

專利大戰(zhàn)原來，蓋羅和蒙塔尼雖然互為艾滋病原體研究的競爭對手，卻始終保持良好的合作關(guān)系。除了交流信息，還交換各自實驗室分離得到的病毒樣品，供對方比較研究。樣品的贈送都遵循學(xué)術(shù)界的通行規(guī)則，即只供科學(xué)研究，不得用于商業(yè)目的。蒙塔尼先后兩次將LAV/BRU送給蓋羅，這兩次之間蓋羅則將HTLV-3B 送給蒙塔尼。

1985年，蓋羅團(tuán)隊在一篇后續(xù)論文中，報道了HTLV-3的高度變異性。不僅來自不同病人的病毒RNA基因序列不一樣，就連同一個病人身上，在不同時間點采集的病毒基因序列也可能有差異?？墒荖IH用于申請專利的那株HTLV-3B病毒，與蒙塔尼送給蓋羅的第二份LAV/BRU病毒樣品，卻驚人地相似，只能認(rèn)為是出自同一病人。蒙塔尼因此認(rèn)定蓋羅實驗室里發(fā)生了樣品混雜或者污染，把他送的LAV/BRU錯當(dāng)成HTLV-3B；蓋羅則斷然否認(rèn)，堅稱是蒙塔尼實驗室里發(fā)生了樣品混雜或者污染，把他送的HTLV-3B錯當(dāng)成LAV/BRU，再回送給他。盡管這樣的解釋令人匪夷所思，但蓋羅并非沒有根據(jù)：他先后兩次收到的LAV樣品是明顯不同的病毒，第一次的那株在細(xì)胞培養(yǎng)中不能生長，第二次那株卻和HTLV-3B一樣，長勢良好[3]。

專利法庭上，雙方律師唇槍舌劍，爭持不下；法庭外，案件被媒體炒得沸沸揚(yáng)揚(yáng)。這場跨國專利大戰(zhàn)終于驚動了法美兩國政府最高層。1987年3月31日，美國總統(tǒng)里根和來訪的法國總理希拉克在白宮共同宣布，兩國就解決專利糾紛達(dá)成了協(xié)議。由政府首腦親自簽署及宣布專利協(xié)議，這大概是人類歷史上絕無僅有的一次。協(xié)議中強(qiáng)調(diào)，法美兩個團(tuán)隊都為艾滋病血檢技術(shù)的開發(fā)作出了貢獻(xiàn)，應(yīng)被視為共同發(fā)明人。專利的權(quán)益應(yīng)由NIH與巴斯德研究所共享，所得收入兩家平分，并且各自將所得部分的80%捐贈給一個新成立的國際艾滋病研究基金會。蓋羅與蒙塔尼個人都不從中得利。

專利官司雖然撤訴了，HTLV-3B病毒株姓美還是姓法的分歧卻沒有解決，樣品混雜的烏龍出自誰家也還是個謎。在里根和希拉克達(dá)成專利協(xié)議的同時，蓋羅和蒙塔尼也聯(lián)合簽署了一份共7頁的文件，各自表述了對HIV的發(fā)現(xiàn)和血檢技術(shù)所作的貢獻(xiàn)，并保留意見分歧。二人承諾愿為攻克艾滋病共同努力，恢復(fù)了協(xié)作關(guān)系。

然而表面上的風(fēng)平浪靜只維持了兩年半。1989年11月19日，有個獨立調(diào)查記者克魯森（John Crewdson）在《芝加哥論壇報》發(fā)表了一篇長達(dá)16頁的調(diào)查報告，講述HIV的發(fā)現(xiàn)經(jīng)過。報告宣稱蓋羅的HTLV-3B就是蒙塔尼給他的LAV/BRU，字里行間或明或暗地指控蓋羅涉嫌將法國人發(fā)現(xiàn)的病毒據(jù)為己有。這篇報告猶如一顆重磅炸彈，使蓋羅一夜之間成為眾矢之的，承受著極大的壓力。美國政府及國會因此對蓋羅和波波維奇啟動了前后共三次、歷時整四年的調(diào)查。

NIH委托瑞士的羅氏制藥公司，對蒙塔尼實驗室和蓋羅實驗室里1983~1985年間所使用及交換的全部HIV病毒株逐一進(jìn)行RNA序列分析，以確定每株病毒的來龍去脈。結(jié)果令所有人都大跌眼鏡：兩家實驗室都發(fā)生了病毒樣品的混雜，而且是蒙塔尼實驗室的混雜發(fā)生在先。蒙塔尼送給蓋羅的LAV/BRU病毒樣品中，混進(jìn)了少量來自另一名法國病人的病毒LAV/LAI。LAV/BRU在細(xì)胞培養(yǎng)中不能生長，LAV/LAI卻能夠生長。LAV/LAI到了蓋羅實驗室以后，又混進(jìn)了波波維奇所培養(yǎng)的HTLV-3病毒中，經(jīng)多次復(fù)制，發(fā)生突變，長勢更加旺盛，被挑選出來，命名為HTLV-3B。至此，真相浮出水面。

到了1991年，蓋羅本人終于承認(rèn)，用于申請艾滋病血檢技術(shù)專利的HTLV-3B病毒的確來自法國。

無心之過？蓄意盜竊？HTLV-3B的來源確定了。下一個問題就是，把源自法國的LAV/LAI當(dāng)成源自美國的HTLV-3B，究竟是如蓋羅所言的無心之過，還是如克魯森所指控的蓄意盜竊？

四年的調(diào)查期間，NIH的科研誠信辦公室派出調(diào)查人員，多次約談蓋羅本人、他的團(tuán)隊成員、以及其他有關(guān)證人，總時數(shù)超過一萬小時。審閱的原始實驗記錄本，壘成一疊高達(dá)4米。查出來的唯一不當(dāng)行為，是波波維奇的實驗記錄不夠準(zhǔn)確完整，蓋羅對此應(yīng)負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。此外，蓋羅還根據(jù)這些不準(zhǔn)確的記錄，在所發(fā)表的論文中加入了不符合事實的錯誤表述。波波維奇不服，提出申訴。直到1994年11月，一個上級審裁委員會才最終撤銷了對波波維奇和蓋羅的一切指控。

蓋羅雖然清白得以恢復(fù)，卻無意在NIH繼續(xù)工作下去。1996年，他離開已經(jīng)工作了30年的NIH， 到馬里蘭大學(xué)醫(yī)學(xué)院創(chuàng)建了人類病毒研究所，親任所長至今，繼續(xù)為HIV的研究作出了許多貢獻(xiàn)。整個1980和1990年代，蓋羅位列全世界科學(xué)家論文被引次數(shù)之冠。

1987年法美兩國達(dá)成了共享專利協(xié)議后，巴斯德研究所雖然撤銷了訴案，但對平分專利收入的安排并不滿意。NIH專利病毒的來源水落石出后，在巴斯德研究所的要求下，雙方于1994年重啟談判并達(dá)成新的協(xié)議，巴斯德研究所如愿提升了在專利收入中的所得份額。歷時十年的專利爭端這才落下帷幕。

2002年，為紀(jì)念世界艾滋病日（每年的12月1日），《科學(xué)》雜志邀請蒙塔尼和蓋羅分別撰寫一篇關(guān)于HIV發(fā)現(xiàn)歷史的短文，一起發(fā)表。曾經(jīng)身不由己卷入漩渦激流中心的兩位大師，度盡劫波之后，平靜客觀地回顧了各自二十年前的工作，并且充分肯定了對方的貢獻(xiàn)。蓋羅再次確認(rèn)是蒙塔尼首先從艾滋病人體內(nèi)分離得到HIV[5]，蒙塔尼則重申是蓋羅證明了HIV是艾滋病的病原體[6]。兩人還分析了各自實驗室中發(fā)生的病毒樣品混雜事件。此外，蓋羅和蒙塔尼還聯(lián)名發(fā)文一篇，共同展望了艾滋病治療的前景。

蒙塔尼在他的回顧文章中引述了近代微生物學(xué) 的奠基人、創(chuàng)建巴斯德研究所的路易·巴斯德的名言：“科學(xué)上的機(jī)遇只眷顧有心人。” 毫無疑問，蒙塔尼和蓋羅都得到了機(jī)遇的眷顧。然而機(jī)遇也和兩人分別開了個不大不小的玩笑——如果蒙塔尼首先得到的是在細(xì)胞培養(yǎng)中生長良好的LAV/LAI，而不是不能生長的LAV/BRU，他的專利申請就不會被延誤；蓋羅在篩選出HTLV-3B時，已經(jīng)從48名美國病人身上分離得到HTLV-3病毒，其中五株已在連續(xù)培養(yǎng)的細(xì)胞中生長，他卻鬼使神差地選中了混入其中的LAV/LAI，這才引發(fā)了那場跨國專利大戰(zhàn)和對他個人無休無止的審查！

蓋羅在他的回顧文章結(jié)尾寫道：“…… 1982到1985年是醫(yī)學(xué)史上研究進(jìn)展最快，新發(fā)現(xiàn)最密集的四年，也是給一些科研人員帶來焦慮沮喪，以及前所未有的政治、媒體、病患權(quán)益運(yùn)動及法律事務(wù)的負(fù)面影響的四年。對我本人和其他經(jīng)過科學(xué)訓(xùn)練，秉持從事科研必需的嚴(yán)謹(jǐn)分析態(tài)度的同事來說，外部世界的困難與挫折給了我們慘痛的教訓(xùn)?；厥淄?，那是我們必須記取的教訓(xùn)，它使我們得以完善自身。我們的工作還遠(yuǎn)未完成，根除尚在世界各地肆虐的艾滋瘟疫，仍有賴科學(xué)工作者的努力?！盵5]

諾獎爭議作為20世紀(jì)醫(yī)學(xué)研究最重要的成就之一， HIV的發(fā)現(xiàn)為蒙塔尼與蓋羅贏得的榮譽(yù)無數(shù)，包括1986年與埃塞克斯三人分享的拉斯克臨床醫(yī)學(xué)獎。蓋羅因此成為唯一兩次獲得拉斯克獎的個人。拉斯克獎常被視為諾貝爾獎的風(fēng)向標(biāo)，蒙塔尼和蓋羅也就成為眾望所歸的諾獎候選人?？墒钱?dāng)2008年諾貝爾獎結(jié)果公布時，蓋羅卻名落孫山。巴斯德研究所的蒙塔尼和巴里-賽諾西因發(fā)現(xiàn)HIV而分享生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎的一半，另一半則被授予德國病毒學(xué)家豪森（Harald zur Hausen），后者的發(fā)現(xiàn)是人類乳頭狀瘤病毒（HPV）可引發(fā)宮頸癌。

蓋羅的落選使得當(dāng)年的醫(yī)學(xué)獎評選結(jié)果成為史上最受爭議的一次。106位著名科學(xué)家聯(lián)名在《科學(xué)》發(fā)表公開信，為蓋羅鳴不平[7]。諾獎評選委員會則表示，選擇獲獎人的根據(jù)是誰第一個發(fā)現(xiàn)HIV，而不是誰證明HIV是艾滋病的病原體，也不是雙方后來達(dá)成的分享專利權(quán)益的協(xié)議。“我們是以一組專家、而不是律師的身份，來決定誰做出達(dá)到諾獎水平的發(fā)現(xiàn)。”[8]蓋羅本人簡單地對落選表示失望。蒙塔尼則表示他對蓋羅的落選十分意外：“證明HIV是艾滋病的病因至關(guān)重要，蓋羅對此作出了非常重要的貢獻(xiàn)，我為蓋羅感到非常遺憾?！盵9]

獲得諾獎標(biāo)志著蒙塔尼科研成就的頂峰。然而獲獎以后，蒙塔尼的研究生涯卻出現(xiàn)了一個驚天大轉(zhuǎn)折。

（待續(xù)）

主要參考資料

? Vahlne A. A historical reflection on the discovery of human retroviruses. Retrovirology. 2009; 6: 40. doi: 10.1186/1742-4690-6-40.

? Warmflash D & Denmark B. David Ho: HIV Researcher. https://www.visionlearning.com/en/library/Inside-Science/58/David-Ho/241 .

? https://en.wikipedia.org/wiki/Robert_Gallo .

? https://en.wikipedia.org/wiki/Luc_Montagnier .

其他參考文獻(xiàn)

[1] WHO. Global Health Observatory (GHO) data. https://www.who.int/gho/hiv/en/.

[2] CDC. Pneumocystis pneumonia - Los Angeles. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 1981; 30: 250-2.

[3] Vahlne A. A historical reflection on the discovery of human retroviruses. Retrovirology. 2009; 6: 40. doi: 10.1186/1742-4690-6-40.

[4] Gladwell M. Science Friction. The Washington Post. December 6, 1992.

[5] Gallo RC. Historical essay. The early years of HIV/AIDS. Science. 2002; 298: 1728-30.

[6] Montagnier L. Historical essay. A history of HIV discovery. Science. 2002; 298: 1727-8.

[7] Abbadessa G et al. Unsung hero Robert C. Gallo. Science. 2009; 323: 206–7.

[8] Nobel Prize Surprise 2008. https://www.sciencemag.org/news/2008/10/nobel-prize-surprise .

[9] Cohen J & Enserink M. Nobel Prize in Physiology or Medicine. HIV, HPV researchers honored, but one scientist is left out. Science. 2008; 322: 174-5.