血友病早在18世紀(jì)就已經(jīng)被醫(yī)學(xué)界所發(fā)現(xiàn)和研究,當(dāng)時(shí)僅僅認(rèn)為它是一種原發(fā)性出血性疾病。一直到20世紀(jì)四五十年代,血友病才逐步被發(fā)現(xiàn)是由于凝血因子Ⅷ、Ⅸ等水平下降所導(dǎo)致的。為什么有的人會(huì)得血友???該如何治療呢?明天是世界血友病日,藥娃就帶大家一起走進(jìn)血友病的世界,了解下這類疾病的診治!
哪出了問題
凝血因子,顧名思義,主要負(fù)責(zé)的是人體血液的凝固。當(dāng)人體缺乏相應(yīng)的凝血因子會(huì)導(dǎo)致關(guān)節(jié)、肌肉和深部組織出血,也可導(dǎo)致胃腸道、泌尿道、中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血以及拔牙后出血不止等。若反復(fù)出血,不及時(shí)治療可導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形和 (或) 假腫瘤形成,嚴(yán)重者可危及生命。凝血因子家族復(fù)雜得很,有凝血因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ、ⅩⅢ等。其中,血友病正是由于凝血因子Ⅷ(血友病A)、Ⅸ(血友病B)以及凝血因子Ⅺ(血友病C,在德系猶太人中更常見)缺乏導(dǎo)致的。
凝血因子Ⅷ是一種主要在肝細(xì)胞中合成的糖蛋白,是血液中存在的分子量最大的凝血因子之一,可調(diào)節(jié)抗血友病球蛋白A、抗血友病因子A等;凝血因子Ⅸ是一種維生素K依賴的由肝臟合成的凝血因子,可調(diào)節(jié)抗血友病球蛋白B、抗血友病因子B、血友病因子Ⅸ或B等。
缺啥補(bǔ)啥
血友病該怎么治療呢?答案就是咱老百姓說的缺啥補(bǔ)啥。目前治療血友病主要采取凝血因子替代療法。與上述凝血因子缺乏相對(duì)應(yīng)的,注射用重組人凝血因子Ⅶa和人凝血因子Ⅸ就發(fā)揮了缺啥補(bǔ)啥的作用。針對(duì)不同類型的血友病患者,當(dāng)體內(nèi)缺乏相應(yīng)的凝血因子時(shí),即可對(duì)癥使用相應(yīng)的藥物。
注射用重組人凝血因子Ⅶa主要用于:凝血因子Ⅷ或IX的抑制物>5個(gè)Bethesda單位(BU)的先天性血友病患者;對(duì)注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高記憶應(yīng)答的先天性血友病患者;獲得性血友病患者;先天性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏癥患者等。而人凝血因子Ⅸ則特定用于凝血因子Ⅸ缺乏癥(血友病B)患者的出血治療。
血友病治療早先藥物價(jià)格高昂,為保證血友病患者的治療用藥,有關(guān)部門每年都會(huì)開展國家醫(yī)保談判(國談),注射用重組人凝血因子Ⅶa近年已成為其中的???,由此解決了血友病患者的用藥可及性和可負(fù)擔(dān)性。
使用注意
使用上述藥物的血友病患者,一定要注意以下幾點(diǎn):
1. 藥物要在2℃~8℃冰箱中冷藏保存,不能冷凍;
2. 使用時(shí)先將藥物放置至室溫后使用,不需劇烈搖晃均勻;
3. 避免頻繁更換藥品廠家,以保持藥物治療效果。
謹(jǐn)慎使用以下具有“抑制血小板聚集”或“防止血栓形成”作用的藥物,如:
1. 解熱鎮(zhèn)痛藥物:阿司匹林、布洛芬、吲哚美辛、雙氯芬酸等;
2. 抗凝、溶栓藥物:華法林、阿加曲班、比伐盧定、達(dá)比加群酯、利伐沙班、阿哌沙班等、阿司匹林、氯吡格雷、普拉格雷、替格瑞洛、阿昔單抗、替羅非班、西洛他唑等。
近年來,隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展,基因療法也在不斷被嘗試,相信不久的將來,血友病有望實(shí)現(xiàn)徹底治愈!